Los anticuerpos naturales y enlace complemento innata y la inmunidad adquirida.

Como se sabe los anticuerpos naturales o espontáneos son una parte esencial de la primera línea de defensa contra las infecciones hematógena de propagación. También es importante describir que las infecciones virales y bacterianas pueden entrar al organismo de maneras diferentes.

La mayoría de las infecciones bacterianas y virales en las superficies mucosas inducen una respuesta inmune que está inicialmente limitado a la propia superficie de la mucosa y luego a los ganglios linfáticos locales

Los anticuerpos naturales o espontáneos a las toxinas, las bacterias y los eritrocitos están presentes en los sueros de seres humanos normales, no inmunizados y ratones. A pesar de su detección precoz y la abundancia, el papel de la AN está claro y, a menudo objeto de debate. AN se ignoran en pruebas inmunológicas, ya que los sueros se diluyen normalmente 1/20 a 1/40 antes de realizar cualquier prueba, a fin de evitar la interferencia de la llamada 'fondo no específica'.

Algo importante que se describe es que después de una infección viral, se requiere la ayuda de células T cognado para la producción de anticuerpos IgG específicos, que son provocados 6-8 días después de la infección. Obviamente, estos anticuerpos van demasiado tarde para controlar la propagación hematógena de un patógeno infeccioso citopático. AN también puede contribuir a la protección mediante la mejora de la fagocitosis de los parásitos.

Referente a la parte patológica las neoplasias linfoides a menudo se consideran para imitar el comportamiento de la célula normal de la que derivan. La leucemia linfocítica crónica (CLL) representa una expansión monoclonal de células B CD5. Las células B malignas en CLL se caracterizan por una expresión en la superficie bajo de IgM. Aproximadamente el 20-30% de los pacientes con LLC sufren de la enfermedad autoinmune.

Curiosamente, manifestaciones autoinmunes incluyen regularmente anemia hemolítica dependiente de anticuerpos, trombocitopenia y aplasia pura de glóbulos rojos, pero nunca manifestaciones en órganos sólidos. Por lo general, la enfermedad autoinmune es una consecuencia, de anticuerpos IgG altamente específicos dirigidos contra antígenos de eritrocitos o trombocitos.

Referencia bibliográfica:

Ochsenbein, A. F., & Zinkernagel, R. M. Natural antibodies and complement link innate and acquired immunity. Immunology Today. 2000. 21(12): 624–630. 

Células linfoides innatas: Un nuevo paradigma en la inmunología

Las células linfoides innatas (CIL) son una familia creciente de las células inmunes que reflejan los fenotipos y funciones de las células T.

Las CIL reaccionan rápidamente a las señales de los tejidos infectados o heridos y producen una gran variedad de proteínas secretadas, denominadas citoquinas. Por lo tanto, el poder que tienen estas células puede ser controlado, regulado o potenciar las respuestas inmunes en la prevención y terapia de la enfermedad.

Al igual que con las células B y células T, las CIL desarrollan a partir de la progenitora linfoide común. Estas CIL también regulan directamente las células T a través de la presentación de antígenos peptídicos en complejo mayor de histocompatibilidad II. Además, están involucradas en las respuestas de reparación tras la infección y la lesión de las células epiteliales, las células del estroma y células madre.

Las células NK también expresan una serie de receptores que reconocen MHC I, los dominios constantes de anticuerpos, y superficies moleculares asociados con la transformación celular, el estrés y la infección; la activación de los cuales conduce a la citotoxicidad y la producción de IFN- g (Interferón). Estos receptores NK no están de antígenos receptores pero sin embargo confieren algún grado de especificidad a la reactividad de las células NK.

Las ILC2 (células linfoides innatas grupo 2) están implicados en las respuestas de reparación del tejido a través de la producción de anfirregulina (un ligando del receptor del factor de crecimiento epidérmico).Tras la infección de los pulmones del ratón con el virus de la gripe H1N1, ILC2 contribuyen a la reparación de tejidos a través de la expresión de anfirregulina. Además, lesión en el conducto biliar, que puede conducir a enfermedad grave del hígado. La ILC2 recientemente se ha demostrado que se utilizan para regular la termogénesis de la grasa de color beige en un proceso que parece implicar células inmunes más allá de la inmunidad.

En el tema patológico las altas frecuencias de ILC1s se encuentran en pacientes con Crohn y en modelos de ratón de colitis, que contribuyen a la patología a través de la producción de IFN g. También, se proponen ILC2s a desempeñar un papel central en la obesidad inducida por el asma.

Queda mucho por descubierto el tema en la activación y la función de las CAL. Se propone que los ILC se traducen rápidamente señales producidas por los tejidos infectados o heridos en las citocinas efectoras que activan y regulan las funciones efectoras innata y adaptativa locales. En términos de función, las CIL y células T producen conjuntos similares de citoquinas efectoras; sin embargo, el sello distintivo de las CIL es rápido.

Por otra parte, un papel para las CIL más allá de la inmunidad, como en la regulación del metabolismo de las grasas, necesita ser descifrado con el fin de entender la integración de la fisiología del sistema inmunológico. 

Referencia bibliográfica:

Eberl G, Colonna M, James P. Di Santo JP, McKenzie A.  Innate lymphoid cells: A new paradigm in immunology. Science. 2015 [Consultado el 29 de Abril de 2017]; 348(6237): 879-887. Disponible en: https://doi.org/10.1126/science.aaa6566